FAQ
Foire Aux Questions
Questions Générales
Therapixel est l’une des compagnies françaises de software les plus proéminentes, spécialisées dans l’intelligence artificielle appliquée à l’imagerie médicale. MammoScreen™ est le dernier produit de Therapixel. Pour plus d’information à propos de l’entreprise, veuillez consulter le site nominatif de Therapixel.
MammoScreen™ est disponible commercialement comme SaaS (Software as a Service). Ainsi, vous :
- ne paierez qu’en fonction du nombre de mammographies analysées
- aurez toujours accès à la dernière version du logiciel sans coût additionnel
- pourrez augmenter ou diminuer les analyses d’images sans accroc et automatiquement en fonction du développement de votre activité
MammoScreen™ est disponible à la vente aux États-Unis où il a reçu une autorisation de la FDA (510k, référence K192854) et en Europe où il a obtenu le marquage CE.
Il est possible d’essayer MammoScreen™ sur vos mammographies et/ou directement dans votre cabinet. Veuillez nous contacter à cet effet via notre formulaire de contact en cliquant ici.
Nous sommes toujours impatients de recevoir les commentaires des personnes intéressées par notre entreprise, ainsi que d’obtenir de l’aide pour atteindre notre objectif, améliorer la santé des femmes. Veuillez nous envoyer un message via notre formulaire de contact en cliquant ici.
Questions techniques
CAD est l’acronyme pour Computer Assisted Detection (Détection assistée par ordinateur). MammoScreen fait plus que détecter des annomalies de la glande mammaire, puisque ces annomalies sont aussi caratérisées. Cela se traduit par beaucoup moins de marques sur l’image et une beaucoup plus grande spécificité (infiniment moins de fausses alertes).
MammoScreen™ est destiné à être utilisé comme aide à la lecture et interprétation par des médecins, des mammographies 2D et 3D (tomosynthèse) de dépistage acquises avec des systèmes de mammographie compatibles. Les résultats de MammoScreen™ comprennent les marques apposées sur les résultats de la mammographie et le niveau de soupçon. Les résultats peuvent être des lésions de tissus mous ou des calcifications. Le niveau de suspicion est exprimé au niveau des lésions, pour chaque sein et globalement pour la mammographie. Les décisions de prise en charge des patients ne doivent pas être prises uniquement sur la base d’une analyse effectuée par MammoScreen™.
MammoScreen™ est destiné à être utilisé sur des mammographies de dépistage 2D et 3D (tomosynthèse) acquises avec des systèmes de mammographie compatibles.
Les utilisateurs de MammoScreen™ doivent consulter le manuel d’utilisation pour obtenir une liste complète des indications d’utilisation.
MammoScreen™ détecte toutes les lésions potentiellement cancéreuses et affiche différemment les sous-groupes :
- Lésions des tissus mous, y compris les masses, les asymétries, les déformations et les ganglions lymphatiques
- Groupe de calcifications
Les lésions des tissus mous sont représentées par un cercle et les calcifications sont représentées par un triangle.
Intégration dans votre cabinet
Le temps de traitement est très rapide et dépend principalement de la vitesse de votre réseau internet pour envoyer la mammographie sur notre cloud et recevoir le rapport. Habituellement, l’ensemble prend moins de 2 minutes et peut être utilisé dans les centres où les mammographies sont interprétées immédiatement après l’acquisition.
MammoScreen™ n’a pas été conçu pour être intégré à votre écran de lecture. Placé sur un écran séparé, il permet à chaque radiologue d’examiner les informations d’IA lorsqu’il/elle en a besoin pendant le processus d’interprétation. Si l’affichage en tant que superposition dans votre écran de diagnostic est une condition préalable pour vous, veuillez nous contacter via notre formulaire de contact en cliquant ici pour discuter de la faisabilité.
Oui. En fonction de votre infrastructure informatique, nous pouvons facilement nous déployer sur un ou plusieurs sites. Contactez-nous pour définir ensemble la meilleure stratégie informatique. Veuillez nous envoyer un message via notre formulaire de contact en cliquant ici et la bonne personne vous répondra.
Nous sommes certifiés Hébergement Données de Santé (HDS) et nous sommes un hôte cloud conforme à l’HDS pour assurer une protection maximale. De plus, nous annonymisons systématiquement toutes les images DICOM quittant votre cabinet et supprimons systématiquement les images de notre cloud dès que le rapport de l’IA a été reçu avec succès (quelques minutes). Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous les poser directement en envoyant un courriel à « dpo @ therapixel.com »
Technologie d’IA sous-jacente et validation clinique
MammoScreen™ est un logiciel d’aide à la lecture. Afin de recevoir l’autorisation de la FDA et le marquage CE, nous avons démontré une augmentation des performances des radiologues lors de son l’utilisation pour l’interprétation de mammographies de dépistage
Dans une étude, nous avons montré que MammoScreen™ améliore le taux de détection du cancer des radiologues de 5 points de pourcentage tout en abaissant leur taux de faux positifs de 6 points de pourcentage. Le document de cette étude est actuellement sous presse sur Radiology : Artificial Intelligence.
Notre base de données est composée de plus d’un million de mammographies de dépistage provenant de 15 sites dans l’UE et aux États-Unis, des établissements de santé privés comme publics. La diversité des sources assure une représentation équitable des populations de toutes origines vivant dans ces pays (caucasien, afro-américain, hispanique, etc.). Il est également largement enrichi de cancers pour couvrir une multitude de différents types de lésions (invasive, in situ, masse, calcification, asymétrie, distorsion). Parmi ces cas, il y a une distribution naturelle de type densité pour ces populations.
Nous avons testé nos algorithmes sur 2 ensembles de données différents jamais utilisés par l’algorithme pour l’apprentissage (un américain, un européen). Cet ensemble de données des mammographies de dépistage se compose de 1700 cancers (biopsie positive dans les 3 mois suivant l’examen de dépistage) et de 20000 vrais négatifs (résultats négatifs confirmés lors du prochain dépistage, aucun cancer trouvé dans la vie de la femme). Noter qu’un seul examen par femme a été utilisé.